Arabic / العربية

مقدمة

 

يعد هذا الوقت نقلةً هامةً فيما يخص الأطفال المصابين بالصّمم وأسرهم والأشخاص الذين يتعاملون معهم. فبفضل برنامج الفحص الشامل للسمع لدى الأطفال حديثي الولادة (NHSP)، يتم الآن اكتشاف الإصابة بالصّمم لدى الأطفال بعد حوالي ثمانية أسابيع من الولادة وليس بعد اثنين وعشرين شهرًا كما هو الحال قبل تنفيذ البرنامج.

فيما يلي أمثلة للتغييرات الأخرى التي جرت مؤخرًا:

·                          تنفيذ برنامج تحديث الخدمات المساعدة لحاسة السمع لدى الأطفال وإدخال الأجهزة الرقمية المساعدة على السمع

·                          تنفيذ برنامج الدعم المبكر

·                          الاعتراف الرسمي بلغة الإشارة البريطانية (BSL)


وكل ذلك يجعل هذا التوقيت مثاليًا لاستكشاف وتجربة أفضل وسيلة لمساعدة الأطفال المصابين بالصّمم على التحسن.

يمكن أن تتسبب الإصابة بالصّمم الدائم منذ الولادة في حدوث مشكلات في اللغة والاتصال وتعلم القراءة والكتابة. والتي يمكن أن تؤثر بدورها على سلوك الطفل وطبيعة حياته وتحصيله في المدرسة. كما يمكن أن يمتد تأثيرها على حياة جميع أفراد الأسرة. بدأ مؤخرًا مشروع جديد يهدف إلى تطوير وسائل التعرف على نوعية الدعم المبكر الذي يوفر للأطفال المصابين بالصّمم حياة أفضل.


منحة

Big Lottery Fund

قررت مؤسسة Big Lottery Fund تقديم منحة إلى مجموعة من المنظمات للبحث عما يمكن أن يوفر حياة أفضل للأطفال المصابين بالصّمم وأسرهم. ومن المنظمات العاملة بهذه المنحة الجمعية القومية للأطفال الصم (NDCS ومركز أبحاث الصّمم في المملكة المتحدة (عضوا مؤسسة أبحاث الصّمم) مع جامعة مانشستر ويونيفرستي كولدج لندن (UCL).

 


ما الهدف من هذا المشروع؟

يهدف هذا المشروع بشكل أساسي إلى دراسة العلاقات بين "التداخلات"، مثل:

ملاءمة الأجهزة المساعدة على السمع

الدعم المقدم من التعليم

كيفية عمل كل أسرة

"إنجازات المشروع"، ونذكر منها:

تطور اللغة

الاندماج في المجتمع

الارتقاء بحياة الأسرة

وعندما نتوصل إلى أنجح الأساليب المناسبة للأطفال المصابين بالصّمم، يصبح بإمكاننا استخدام هذه الأساليب بما يعود بالنفع على الأسر والخدمات في جميع أنحاء المملكة المتحدة. ونأمل أن يتمكن كافة الأطفال المصابين بالصّمم في النهاية من تحقيق أهدافهم كاملة في الحياة.


من هم المشاركون؟

الدعوة مقدمة للاشتراك في هذه الدراسة لكافة الأسر التي تعيش في إنجلترا وبين أفرادها طفل تم تشخيص إصابته بالصّمم بعد إجراء الفحص الشامل للسمع لدى الأطفال حديثي الولادة في خلال العامين التاليين للولادة. كما سيتم تكوين مجموعات مناقشة وتستطيع أسر الأطفال المصابين بالصّمم الاشتراك بها.


ما الأجزاء التي سيتضمنها المشروع؟

·                           هناك أجزاء مختلفة لهذا المشروع الذي سيستمر لمدة ثلاث سنوات، مثل:

·                          دراسة اللغة (النطق ولغة الإشارة) التي يقوم باستخدامها الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بالصّمم من خلال برنامج الفحص الشامل للسمع واتصالاتهم ولعبهم وتطورهم الاجتماعي والجسدي.

·                          الحصول على معلومات من الأسر حول الحياة مع طفل مصاب بالصّمم وتأثير ذلك على أفراد الأسرة.

·                          تجميع معلومات حول طبيعة المساعدات التي تتلقاها الأسرة والطفل المصاب بالصّمم من عدد كبير من خدمات الدعم.


ماذا سيحدث في العام الأول من المشروع؟

  هناك هدفان شديدا الأهمية للعام الأول من الدارسة، وهما:

·                          زيادة وعي الأسر بالمشروع وأهمية المشاركة فيه

لتحقيق هذا الهدف، ستقوم الجمعية القومية للأطفال الصم ( NDCS) بدعوة الآباء لحضور مجموعات مناقشة في جميع أنحاء البلد. وسوف يُطلب من الآباء ذكر المعلومات التي يريدون معرفتها حول هذه الدراسة وحول الكيفية التي يرغبون في تقديمها بها. ذلك لأن أُسر الأطفال المصابين بالصّمم هم مفتاح نجاح هذا المشروع.

·                          تطوير أسلوب التحقق من كيفية تطور اللغة التي يستخدمها الأطفال المصابون بالصّمم الذين يقومون باستخدام لغة الإشارة البريطانية (BSL)

لا تزال الاختبارات المستخدمة إلى يومنا هذا للتحقق من تطور اللغة لدى الأطفال تبحث في اللغة المنطوقة. ويعتبر الاختبار "MacArthur Communicative Development Inventory" (CDI) هو أحد أكثر هذه الاختبارات استخدامًا. لقياس تطور اللغة لدى الأطفال المصابين بالصّمم بصورة أفضل، يجب أن يمتد اختبار MacArthur CDI ليمكن استخدامه مع الأطفال الذين يستخدمون لغة الإشارة البريطانية (BSL) أيضًا. وسوف يتضمن هذا الأمر العمل مع عدد من الأطفال آباؤهم مصابون بالصّمم ويستخدمون لغة الإشارة البريطانية (BSL) بالمنزل.

تتولى كلية يونيفرستي كولدج لندن (UCL) هذا الجزء من المشروع ويمكن الحصول على مزيد من المعلومات على عنوان موقع الويب التالي www.ucl.ac.uk/HCS/research/EBSLD/ أو عبر الاتصال بتايرون وولف من خلال برنامج minicom على رقم الهاتف التالي +44 (0)20 7679 4094.


كيف يشارك الآباء في المشروع؟

 أثناء تنفيذ المشروع، سوف تناقش مجموعة استشارية خاصة بالمشروع بصفة منتظمة التقدم الذي تم في المشروع مع فريق إدارة المشروع وتتكون هذه المجموعة من الآباء والمتخصصين والأفراد الذين يدعمون الأطفال المصابين بالصّمم. ويعتبر هذا جزءًا شديد الأهمية بهذا المشروع، فعبر عمل هذه المجموعة يتم التأكد من مشاركة آباء الأطفال المصابين بالصّمم في كافة النشاطات وحصولهم على الفرصة للتعبير عن آرائهم فيها بصفة منتظمة.

يعد هذا المشروع نقلةً هامة ويجب التأكد من معرفة آباء الأطفال المصابين بالصّمم بأحدث أخبار المشروع بصفة منتظمة.